中美兩國對創(chuàng)新和臨床急癥醫(yī)療器械的審批方式不同。本文擬通過對兩國創(chuàng)新醫(yī)療器械和臨床急癥醫(yī)療器械審批方式的比較，為我國醫(yī)療器械監(jiān)管提供參考。
中美兩國審批方式的比較，以批準和批準迫切需要臨床需要的醫(yī)療器械。
醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)9月3日醫(yī)療器械的上市前審查和上市后監(jiān)督是確保患者安全的重要手段。 2017年10月，中國辦公廳和國務(wù)院發(fā)布“關(guān)于深化審批制度改革，鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見”，明確提出加快臨床急需藥品審批工作設(shè)備和支持罕見疾病的醫(yī)療設(shè)備的研究和開發(fā)。改善藥品醫(yī)療器械的可及性。
美國：優(yōu)先批準和加速批準渠道
根據(jù)風(fēng)險水平，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械產(chǎn)品分為三類：一類是低風(fēng)險產(chǎn)品，通過常規(guī)管理可以保證其安全性和有效性；第二類是中度風(fēng)險產(chǎn)品，需要采取一般或特殊措施來控制其安全性和有效性；第三類是高風(fēng)險產(chǎn)品，需要采取特殊措施來控制其風(fēng)險。
在美國，醫(yī)療器械可以通過兩種方式進行營銷：一種是進行臨床研究并提交上市前批準申請（PMA）;另一種是提交510（k）（上市前通知），以證明醫(yī)療器械基本上等同于所列產(chǎn)品（即，參考該設(shè)備），沒有必要提交PMA。大多數(shù)I類產(chǎn)品和一些II類產(chǎn)品免除510（k），大多數(shù)II類產(chǎn)品需要提交510（k），510（k）審查時間在90天內(nèi)。當產(chǎn)品沒有參考設(shè)備時，可以通過重新分類應(yīng)用程序（De Novo）進行銷售。 De Novo僅限于I類和II類產(chǎn)品。 III類產(chǎn)品通常用于支持或維持生命，對于保護人類健康至關(guān)重要，或者具有可能導(dǎo)致疾病或傷害的潛在的過度風(fēng)險產(chǎn)品，例如假體心臟瓣膜，起搏器等。為確保最大的產(chǎn)品安全性，F(xiàn)DA要求III類產(chǎn)品在銷售前為PMA。 PMA是最嚴格的醫(yī)療器械上市申請審批流程。與新藥注冊申請類似，有必要通過臨床數(shù)據(jù)為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供合理的證據(jù)。審核時間在180天以內(nèi)。
目前，為鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，滿足臨床急需，fda制定了創(chuàng)新型和臨床急需醫(yī)療器械專項審批程序，主要包括優(yōu)先審批和加快審批渠道。
優(yōu)先審批
2013年5月，fda發(fā)布了臨床急癥和創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備優(yōu)先審批方案。這條路線可用于pma、510(k)或從頭開始。符合優(yōu)先審批條件的產(chǎn)品可以輸入優(yōu)先審批隊列。審查、額外的審查資源，如小組審查、專家審查等。必須使用優(yōu)先醫(yī)療設(shè)備來治療或診斷危及生命的、不可逆轉(zhuǎn)的衰竭疾病或狀況，或滿足以下任何條件：首先，產(chǎn)品中使用的突破性技術(shù)可為現(xiàn)有的臨床治療帶來意義，例如，通過導(dǎo)管的主動脈瓣可以通過股動脈送至介入管，并將人工心臟瓣膜輸送到主動脈瓣區(qū)域打開，從而完成人工瓣膜置換，恢復(fù)瓣膜功能。植入過程中不需要開胸手術(shù)，對患者有額外的治療選擇，具有重要的臨床意義。第二，市場上沒有可供選擇的治療或診斷手段。第三，與現(xiàn)有認可產(chǎn)品相比，本產(chǎn)品具有突出的臨床優(yōu)勢。四是使用符合患者利益的產(chǎn)品，如腫瘤標志物檢測相關(guān)試劑，可以指導(dǎo)臨床用藥，使患者得到有針對性的治療。
值得一提的是，優(yōu)先審批渠道不僅可以由申請人提出，也可以由評審人員根據(jù)產(chǎn)品特點提出。 一個正在審核的產(chǎn)品可以進入優(yōu)先審批通道，同類產(chǎn)品也可以納入優(yōu)先審批通道..
加速審批通道
加速審批渠道的目標是專注于危及生命或不可逆轉(zhuǎn)的疾病的未解決臨床需求的醫(yī)療設(shè)備，旨在減少此類產(chǎn)品上市所需的時間，并允許患者更早地使用它們來改善他們的生活質(zhì)量或維持生命。加速審批渠道僅適用于PMA和De Novo。
與之前的審批不同，加速審批通道只能由申請人申請并經(jīng)FDA批準。允許產(chǎn)品進入加速審批通道時，可享有交互評審權(quán)、高級管理人員參與權(quán)（辦公室級或中央級）、食品藥品監(jiān)督管理局指定項目經(jīng)理參與數(shù)據(jù)開發(fā)計劃權(quán)和排隊評審權(quán)。
申請進入加速審批通道應(yīng)注意的事項如下：申請加速審批通道的申請只能由申請人以數(shù)據(jù)開發(fā)計劃草案的形式提交。fda規(guī)定，類似產(chǎn)品可以同時進入快速審查渠道，直到類似產(chǎn)品的安全性和有效性得到市場前和市場后數(shù)據(jù)的充分驗證。
FDA在收到數(shù)據(jù)開發(fā)計劃草案后，在30天內(nèi)決定是否同意該產(chǎn)品進入快速審批渠道。對于獲準進入快速審批渠道的產(chǎn)品，F(xiàn)DA將參與產(chǎn)品開發(fā)、設(shè)備臨床研究豁免(IDE)、PMA、deNovo和其他程序。
查看上市申請信息在完成數(shù)據(jù)開發(fā)計劃并按計劃要求獲得所需數(shù)據(jù)后，申請人根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險程度決定提交申請的類型。
對部分產(chǎn)品上市后數(shù)據(jù)的收集和評估，為了加快上市速度，將上市前數(shù)據(jù)的要求轉(zhuǎn)移到上市后，并要求申請人及時更改標簽內(nèi)容，即附加條件的審批，以n上市后數(shù)據(jù)評估。
加快審批渠道，加快審批渠道的申請不會因類似產(chǎn)品上市而被撤銷。但如申請人提供虛假申報資料，fda有權(quán)在批準上市前的任何時候撤銷加速審批渠道決定。
中國：特別審查和優(yōu)先審批程序
與美國類似，中國根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險將醫(yī)療器械產(chǎn)品分為三類：第一類是低風(fēng)險產(chǎn)品，第二類是中等風(fēng)險產(chǎn)品，第三類是高風(fēng)險產(chǎn)品。為了鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，使患者及時使用安全可靠的創(chuàng)新醫(yī)療器械，中國頒布了“創(chuàng)新醫(yī)療器械專項審查程序”和“醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序”。
醫(yī)療器械專項審查程序的創(chuàng)新
創(chuàng)新醫(yī)療器械專項檢查程序按照早期干預(yù)、個人責(zé)任、科學(xué)審批的原則，優(yōu)先審批創(chuàng)新醫(yī)療器械的申請。創(chuàng)新醫(yī)療器械是指具有我國首創(chuàng)的核心技術(shù)發(fā)明專利、產(chǎn)品工作原理或機制，具有重大臨床應(yīng)用價值的產(chǎn)品。
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序要求申請人在提交申請前完成對產(chǎn)品的初步研究，對產(chǎn)品有基本的定型觀念，并在提交產(chǎn)品注冊申請前提出申請。經(jīng)特別審查批準后，申請人可以及時與管理機關(guān)指定的指定人員聯(lián)系，以便獲得指導(dǎo)，并享有作為優(yōu)先事項接受質(zhì)量管理制度檢查和登記檢查的權(quán)利。
醫(yī)療器械優(yōu)先審批流程
國務(wù)院《關(guān)于改革醫(yī)療器械審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）以來，為營造良好的鼓勵創(chuàng)新的社會環(huán)境，國家藥品監(jiān)督管理部門出臺了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》。“醫(yī)療器械”為我國第三類和第二、三類進口醫(yī)療器械。建議省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)自身情況，制定本行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊的優(yōu)先審批標準。
“醫(yī)療器械優(yōu)惠審批程序”的準入條件嚴格。疾病種類（適用于罕見疾病、惡性腫瘤、老年人特有疾病和多種疾病）、人口（老年人、兒童）、臨床需要（臨床急需，沒有有效的診斷或治療手段），臨床效果（具有明顯的臨床優(yōu)勢）有要求。被優(yōu)先審批的申請人，在技術(shù)審查過程中，可以享有分別排序和優(yōu)先、登記質(zhì)量管理制度驗證優(yōu)先、行政審批優(yōu)先的權(quán)利。但是，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械專項檢驗程序?qū)彶榕鷾实漠a(chǎn)品，不得申請優(yōu)惠審批程序。（本文摘自《中醫(yī)》2019年4月，卷。）33，第4號)
